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广州德朗医疗设备有限公司报告，该公司经营的连续性血液净化设备经检验，不符合标准规定。广州德朗医疗设备有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2018年9月29日
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来源：广东省药品监督管理局
2018-10-24 10:40:54
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